NexTutor
Wirtualne laboratorium/Chemia/Kinetyka/Równanie Arrheniusa i rząd reakcji

Równanie Arrheniusa i rząd reakcji

Szybkość reakcji zależy od stałej szybkości k, którą opisuje równanie Arrheniusa: k = A·e^(−Ea/RT). Dlatego wzrost temperatury o zaledwie 10°C potrafi przyspieszyć reakcję około dwukrotnie. Rząd reakcji (0, I, II) decyduje o kształcie zaniku stężenia w czasie. Zmień temperaturę, energię aktywacji i rząd reakcji.

Chemia · Kinetyka · Równanie Arrheniusa i rząd reakcji (CHE.KINE)
Temperatura TT300 K
Energia aktywacji EaE_a50 kJ/mol
Rząd reakcji
Podnosisz temperaturę o 10 °C. Stała szybkości kk:
temperatura T
300 K
Ea
50 kJ/mol
stała k
1.97·10^1 1/s
t½ (I)
3.52·10^−2 s

Co się właśnie stało?

Reakcja biegnie tylko wtedy, gdy zderzające się cząstki mają energię co najmniej równą barierze aktywacji EaE_a. Podniesienie temperatury zwiększa ułamek takich cząstek, więc stała szybkości kk rośnie — i to bardzo szybko, bo wykładniczo.

Równanie Arrheniusa:

k=AeEa/RTk = A\,e^{-E_a/RT}

EaE_a to wysokość bariery energetycznej (im wyższa, tym wolniej), a AA — czynnik przedwykładniczy: częstość i geometria „udanych" zderzeń. Człon eEa/RTe^{-E_a/RT} to ułamek cząstek zdolnych pokonać barierę.

Jak rozpoznać rząd reakcji?

Po kształcie zaniku stężenia — a najpewniej po tym, który wykres wychodzi linią prostą:

c vs t prosto0,lnc vs t prostoI,1c vs t prostoIIc\ \text{vs}\ t\ \text{prosto} \Rightarrow 0,\quad \ln c\ \text{vs}\ t\ \text{prosto} \Rightarrow \text{I},\quad \tfrac{1}{c}\ \text{vs}\ t\ \text{prosto} \Rightarrow \text{II}

0 rzędu — zanik liniowy; I rzędu — wykładniczy; II rzędu — hiperboliczny (długi „ogon").

Okres półtrwania i niezmiennik:

t1/2=ln2k (I rzędu, niezalez˙ny od c0)t_{1/2}=\frac{\ln 2}{k}\ \text{(I rzędu, niezależny od }c_0)

To cecha rozpoznawcza reakcji I rzędu: t1/2t_{1/2} zależy tylko od kk, nie od stężenia początkowego. Dla 0 rzędu t1/2=c0/2kt_{1/2}=c_0/2k (rośnie z c0c_0), a dla II rzędu t1/2=1/(kc0)t_{1/2}=1/(k c_0) (maleje z c0c_0) — widać to na słupkach po prawej.

Po co Ci to na maturze:

Zadania z kinetyki najczęściej pytają o wpływ TT i EaE_a na szybkość oraz o rozpoznanie rzędu z tabeli/wykresu. Chwyt: rośnie TT lub maleje EaE_a ⇒ rośnie kk; stały t1/2t_{1/2} mimo różnych c0c_0 ⇒ I rzędu. Więcej o barierze EaE_a w filmie /multimedia/energia-aktywacji.

Zapamiętaj: k=AeEa/RTk = A\,e^{-E_a/RT} — temperatura i energia aktywacji rządzą szybkością wykładniczo, a stały t1/2t_{1/2} zdradza reakcję I rzędu.

Model poglądowy · Wirtualne laboratorium NexTutor

Najczęstsze pytania

Co to rząd reakcji?

Wykładnik, z jakim stężenie wpływa na szybkość. Rozpoznaje się go z liniowości: c–t (0), ln c–t (I), 1/c–t (II).

Dlaczego temperatura tak mocno przyspiesza reakcję?

Bo w równaniu Arrheniusa temperatura wchodzi w wykładnik: rośnie ułamek cząsteczek o energii ≥ Ea, więc k rośnie wykładniczo.

Co to czas połowicznego zaniku?

Czas, po którym stężenie spada o połowę. Dla reakcji I rzędu t½ = ln2/k i nie zależy od stężenia początkowego.